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Sci Adv:鑒別出與阿爾茲海默病發病相關的表觀遺傳學標記

一項刊登在國際雜志Science Advances上的研究報告中,來自布萊根婦女醫院、中國復旦大學醫學院等機構的科學家們通過研究發現了與阿爾茲海默病相關的表觀遺傳學標志物,同時研究者還描述了阿爾茲海默病患者非阿爾茲海默病患者機體皮膚培養物的甲基化狀況及他們的研究發現。

Date:2019-09-16

Nat Commun:研究發現一種調控多種人類癌癥發展的分子

研究人員已經發現了一個從非編碼基因表達的中間分子對關鍵細胞的發育分化和腫瘤細胞的增殖至關重要。這項研究近日發表在《Nature Communications》雜志上,揭示了RPSAP52 RNA分子如何觸發細胞的增殖,并消除它們的分化,使腫瘤細胞更容易繁殖和擴散。

Date:2019-09-16

修復神經纖維的關鍵蛋白已被“捕獲”

先前的研究認為,中樞神經系統的神經元在找到自身目標細胞完成突觸建立后便會關閉自身的生長能力。然而,最新研究表明,成年神經細胞竟然擁有再生和修復損傷的能力,這一點與新生神經細胞類似。這項成年神經元的復興機制是由波蘭大學科學家Frank Bradke教授課題組發現的。

Date:2019-09-16

IL-12基因療法治療復發性高級別膠質瘤的安全性和療效

人白介素-12(IL-12)是一種具有抗癌活性的細胞因子,但其系統應用受到毒性炎癥反應的限制。來自哈佛醫學院的科學家E. Antonio Chiocca和他帶領的團隊對用一種口服激活劑來調控IL-12基因的轉錄的安全性和生物效率進行了評估。此項研究于近期在Science Translational Medcines上發表。

Date:2019-09-16

胰腺罕見的遺傳疾病提供的線索可能會有助于糖尿病的治療

胰腺發育不全是一種罕見的疾病,即機體無法生成胰腺。胰腺通過胰島β細胞釋放胰島素在調節血糖水平(葡萄糖)過程中起著至關重要的作用。它也能產生的酶來幫助消化和吸收食物。先前已被證明罕見的PDX1和PTF1A基因突變會導致胰腺發育不全,但只有少數病例受遺傳情況的影響。到現在為止,大多數病例的發病原因一直未知。

Date:2019-09-16

可用于治療接觸系統誘導的血栓炎癥的α1-抗胰蛋白酶突變體

接觸系統可產生炎癥肽緩激肽,促進實驗性血栓形成。C1酯酶抑制劑(C1INH)缺乏或XII因子 (FXII)功能獲得性突變均可導致遺傳性血管性水腫,一種危及生命的組織腫脹性疾病。C1INH是一種相對較弱的接觸系統酶抑制劑。

Date:2019-08-07

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